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艾伯维2018财报重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

艾伯维2018财报重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

2019年01月27日讯/BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了2018年财报,调整后的全年净收入为亿美元,与去年相比增长%。

方面,修美乐(Humira)2018全年全球销售额亿美元,运营基础上增长%;其中美国市场净收入亿美元,国际市场净收入亿美元。 血液学投资组合净收入亿美元,增长%。

丙肝专营权净收入亿美元,增长超过100%。

其他关键产品净收入亿美元,下降%。

需要注意的是,在第四季度,Humira在美国以外市场的净收入已大幅下跌%。 分析人士指出,这一数据表明,10月份进入欧洲市场的多款阿达木单抗已迅速获得市场份额。 此外,这也反映了艾伯维通过降低Humira价格来维持市场份额的举措。

这一策略在英国得到了确认,英国国家服务系统(NHS)很快就利用了这一新的竞争局势。

分析人士预计,虽然美国市场阿达木单抗生物仿制药被推迟至2023年才能上市,但Humira在2019年的全球销售额预计将会进一步下滑。 截至目前,艾伯维已与6家公司就阿达木单抗上市时间达成了协议。

值得一提的是,在近几年里,艾伯维已成功建立起了其他特许专营权,特别是血液学疗法,这一投资组合净收入已大幅上涨,其中Imbruvica全球净收入亿美元,同比增长%;Venclexta全球净收入亿美元。 然而,就在上周,Imbruvica治疗晚期胰腺癌III期临床遭遇失败,在一定程度上打击了艾伯维对于Imbruvica的增长雄心。

此外,艾伯维抗体药物偶联物Rova-T在去年12月份小细胞肺癌III期临床失败后,命运也不容乐观。

该药是艾伯维在2016年支付58亿美元收购Stemcentrx后获得。

不过最近几周也有一些好消息,Venclexta获得美国批准AML适应症,同时欧洲方面已批准Venclexta用于二线治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞(R/RCLL)。

目前,艾伯维也正在寻求推出2款新的产品,以帮助保护未来增长。 2018年12月,艾伯维向美国和欧盟提交了口服JAK1抑制剂upadacitinib上市申请,该药在临床研究中治疗类疗效优于Humira,上市后有望实现重磅销售。

另一个产品是risankizumab,已于去年在美国提交申请,治疗中度至重度斑块型银屑病,预计在2019年4月份作出审查决定。 艾伯维董事长兼首席执行官RichardGonzalez在对第四季度业绩发表评论时表示,“我们正在进入对公司而言是一个重要的新阶段。

我们业务的持续发展势头,加上推出和扩大了一些新产品,将使我们能够在2019年再次推动强劲的盈利增长,并使我们能够长期保持增长。

”尽管如此,从Humira转型的危险性使许多分析师相信,艾伯维可能会寻求实质性的收购以确保其增长。

自从本月早些时候百时美施贵宝740亿美元收购新基以来,该行业关于艾伯维展开并购的传闻变得更加可信,而且有分析师指出,艾伯维的潜在目标可能是罕见病巨头BioMarin和Alexion。 (生物谷)原文出处:。

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